Zet 109

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Comprar en línea Zerit MODO DE SUMINISTRO Cap: 15 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg Sol: 1 mg / ml ADVERTENCIAS 200ml / PRECAUCIONES por Mujer, la obesidad, y la exposición prolongada a nucleósidos pueden ser factores de riesgo de acidosis láctica y hepatomegalia severa con esteatosis. Precaución en pacientes con factores de riesgo conocidos de enfermedad hepática. Suspender el tratamiento si los hallazgos sugestivos de hiperlactatemia sintomática, acidosis láctica o hepatotoxicidad pronunciada desarrollar consideran la interrupción permanente con acidosis láctica confirmado. Aumento de la frecuencia de anomalías de la función hepática, incluyendo reacciones adversas hepáticas graves y potencialmente mortales en pacientes con disfunción hepática preexistente monitor de conformidad y considerar la interrupción o suspensión si el empeoramiento de la enfermedad hepática es evidente. La debilidad motora comunicado raramente d / c si esta se desarrolla. La neuropatía sensorial periférica relacionada con la dosis reportado ocurre con mayor frecuencia en pacientes con enfermedad avanzada por VIH-1, la historia de la neuropatía periférica, o recibiendo otros fármacos asociados con la neuropatía (por ejemplo, didanosina). Considere la interrupción permanente si se desarrolla la neuropatía periférica. La redistribución / acumulación de grasa corporal informó vigilar los signos / síntomas de la lipoatrofia o lipodistrofia. informó el síndrome de reconstitución inmune. trastornos autoinmunes (por ejemplo, enfermedad de Graves, polimiositis, síndrome de Guillain-Barré) informaron en el marco de la reconstitución inmune y pueden ocurrir muchos meses después del inicio del tratamiento. Cuidado con insuficiencia renal y en los ancianos. REACCIONES ADVERSAS acidosis láctica, hepatomegalia severa con esteatosis, síntomas neurológicos periféricos / neuropatía, dolor de cabeza, diarrea, erupción cutánea, N / V, el aumento de AST / ALT / amilasa. Interacciones con otros medicamentos Ver el recuadro de advertencia. Suspender combinación de estavudina y didanosina y cualesquiera otros agentes que son tóxicos para el páncreas en pacientes con sospecha de precaución pancreatitis con reinstitución de estavudina y evitar el uso en combinación con didanosina si se confirma la pancreatitis. Evitar en caso de zidovudina o hidroxiurea con o sin didanosina. descompensación hepática puede ocurrir en combinación con interferón y ribavirina en / VHC pacientes coinfectados por el VIH-1 para controlar las toxicidades clínicas y considerar la interrupción si esto ocurre. Precaución con doxorrubicina o ribavirina. Embarazo y lactancia Categoría C, no para su uso en la enfermería. MECANISMO DE ACCIÓN timidina sintético análogo de nucleósido inhibe la actividad del VIH-1 de la transcriptasa inversa al competir con el sustrato natural de trifosfato de timidina y al causar la terminación de cadena de ADN después de su incorporación en el ADN viral. Inhibe las ADN polimerasas celulares y gamma y reduce notablemente la síntesis de ADN mitocondrial. Farmacocinética Absorción: Rapid. La biodisponibilidad oral (86,4) (adultos), (76.9) (pediatría) C máx 536ng / ml (adultos) Tmáx 1 hora AUC 0-24 2568ng T 1/2 1,6 horas (adultos), 0,96 hr (pediatría). EVALUACIÓN Evaluar de hipersensibilidad a fármacos, factores de riesgo de acidosis láctica o enfermedad hepática, insuficiencia renal / hepática, antecedentes de neuropatía periférica, el estado de embarazo / lactancia, así como las posibles interacciones entre medicamentos. Monitoreo Monitor de signos / síntomas de acidosis láctica, hepatotoxicidad, el empeoramiento de la enfermedad hepática, debilidad motora, neuropatía periférica, pancreatitis, redistribución de la grasa / acumulación, la lipoatrofia / lipodistrofia, síndrome de reconstitución inmune (por ejemplo, infecciones oportunistas), y trastornos autoinmunes. ASESORAMIENTO PARA PACIENTES Informar que la terapia no es una cura para el VIH y los pacientes pueden seguir sufriendo enfermedades asociadas con el VIH. Aconsejan evitar hacer cosas que puedan transmitir el VIH a otras personas (por ejemplo, compartir agujas, otros equipos inj, o artículos personales que puedan tener sangre o fluidos corporales en ellos relaciones sexuales sin protección lactancia). Aconsejar a los pacientes diabéticos que Sol oral contiene 50 mg de sacarosa / ml. Asesorar a buscar atención médica de inmediato si los síntomas de hiperlactatemia o síndrome de acidosis láctica (por ejemplo, pérdida de peso inexplicable, malestar abdominal, N / V, fatiga, disnea, debilidad motora) desarrollan. Instruir a reportar síntomas de la neuropatía periférica para el médico. Asesorar a evitar el alcohol durante el tratamiento. Inform puede ocurrir que la redistribución de la grasa / acumulación. ALMACENAMIENTO 25F). Desechar cualquier porción sin usar después de 30 días. 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