Friday 16 September 2016

Phenergan 18






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Phenergan Avomine (Reino Unido), Histantil (CA), Phenergan (CA), PMS-prometazina, Promethegan, Sominex (Reino Unido), Ziz (Reino Unido) clase farmacológica: La fenotiazina (no selectivo) Categoría terapéutica: antihistamínicos, antieméticos, el riesgo de embarazo hipnótico sedante Caja de la categoría C FDA Advertencia prometazina no uso en pacientes menores de 2 años de edad debido al potencial de depresión respiratoria mortal. (Se han notificado casos posteriores a la comercialización de depresión respiratoria en estos pacientes.) Use precaución cuando se administra a pacientes pediátricos de edad de 2 años y mayores. De preferencia, utilizar la dosis efectiva más baja en estos pacientes y evitar el uso concomitante de otros fármacos con efectos depresores respiratorios. inyección de prometazina puede causar irritación química y daños graves en los tejidos, independientemente de la vía de administración. Irritación y daños pueden resultar de la extravasación perivascular, inyección intra-arterial no intencionada, y la infiltración intraneuronal o perineuronal. Las reacciones adversas a I. V. inyección incluyen ardor, dolor, tromboflebitis, necrosis de los tejidos, y la gangrena. En algunos casos, la intervención quirúrgica, incluyendo fasciotomía, injerto de piel, o la amputación, ha sido necesario. Debido a los riesgos de I. V. inyección, vía de administración parenteral preferida es la inyección I. M. profunda. La inyección subcutánea está contraindicado. efectos bloques de acción pero no liberación de histamina y ejerce fuerte efecto alphaadrenergic. También inhibe la zona de activación de los quimiorreceptores en la médula y altera los efectos de la dopamina mediante la reducción de la estimulación indirecta reticular en el SNC. Disponibilidad de inyección: viales de 25 mg / ml y 50 mg / ml en ampollas de 1 ml y de 1 y 10-ml Supositorios: 12,5 mg, 25 mg, 50 mg Jarabe: 6,25 mg / 5 ml Tabletas: 12,5 mg, 25 mg, 50 mg Indicaciones y dosis de reacción de hipersensibilidad tipo 1 adultos: 25 mg por vía oral o P. R. al acostarse o 12,5 mg apartado postal antes de las comidas y antes de acostarse. O 25 mg I. M. o I. V. puede repetir en 2 horas. Los niños mayores de 2 años de edad. 25 mg apartado postal o al acostarse o P. R. 06/25 a 12/05 mg apartado postal t. i.d. Motion Adultos enfermedad: Inicialmente, 25 mg apartado postal o P. R. 30 a 60 minutos antes de viajar pueden repetir de 8 a 12 horas más tarde si es necesario. En los días sucesivos de viajes, 25 mg apartado postal o b. i.d. P. R. (Al levantarse y antes de la cena). Los niños mayores de 2 años de edad. 12,5-25 mg apartado postal o b. i.d. P. R. Adultos: 25 a 50 mg apartado postal I. M. I. V. o al acostarse P. R. Los niños mayores de 2 años de edad. 12,5-25 mg apartado postal o al acostarse P. R. adjunto al preoperatoria o postoperatoria de analgesia Adultos: 25 a 50 mg apartado postal P. R. I. M. o I. V. dado apropiadamente reducida dosis de narcóticos o barbitúricos y requiere dosis de belladona alcaloides Los niños mayores de 2 años de edad. 0,5 mg / lb apartado postal P. R. I. M. o I. V. dada con apropiadamente reducida dosis de narcótico o barbitúrico y requiere dosis de belladona adultos alcaloides: 25 mg apartado postal o P. R. puede repetir dosis entre 12,5 y 25 mg apartado postal o P. R. q 4 a 6 horas p. r.n. O 12,5 a 25 mg por vía intramuscular o I. V. puede repetir q 4 horas p. r.n. Los niños mayores de 2 años de edad. 25 mg o 0,5 mg / lb apartado postal o P. R. puede repetir dosis entre 12,5 y 25 mg apartado postal o P. R. q 4 a 6 horas p. r.n. I. M. puede dar o I. V. como no más de la mitad de la dosis para adultos. Sabe que las drogas no debe administrarse si se desconoce la causa de los vómitos. Contraindicaciones Los niños menores de edad de 2 Precauciones Usar con precaución en: pacientes embarazadas o en período de lactancia. Administración Uso de recubrimiento resistente a la luz de I. V. droga. t dan por vía subcutánea. Las reacciones adversas SNC: confusión, desorientación, fatiga, somnolencia, sedación, mareos, reacciones extrapiramidales, insomnio, nerviosismo, neuroléptico maligno CV síndrome de marcado: hipertensión, hipotensión, bradicardia, taquicardia EENT: visión borrosa, diplopía, GI tinnitus. estreñimiento, sequedad de boca Hematológicas: sangre discrasias hepática: ictericia colestática respiratoria: depresión respiratoria Piel: fotosensibilidad, erupción Otros: Interacciones de reacción de hipersensibilidad fármaco-fármaco. Los anticolinérgicos: efectos anticolinérgicos aditivos depresores del SNC: depresión del SNC aditivo de epinefrina: reversión de los efectos vasopresores epinephrines inhibidores de la MAO: aumento de los efectos extrapiramidales pruebas de diagnóstico de Drogas. Glucosa: el aumento de granulocitos nivel, plaquetas, células blancas de la sangre: disminución de los recuentos de prueba de embarazo: Las pruebas cutáneas de resultados falsos positivos o falsos negativos utilizando extractos de alergenos: resultados falsos negativos de la droga-hierbas. La nuez de betel: aumento del riesgo de reacciones extrapiramidales El aceite de onagra: aumento del riesgo de convulsiones Kava: aumentado el riesgo de efectos de drogas de la droga-comportamientos adversos. El consumo de alcohol: una exposición aditiva de la depresión del SNC sol: aumento del riesgo de fotosensibilidad monitoreo Monitor de Paciente CBC y pruebas de función hepática. Educación de pacientes En su caso, revisar todas las otras reacciones e interacciones adversas significativas y potencialmente mortales, especialmente los relacionados con los medicamentos, pruebas, hierbas y comportamientos mencionados anteriormente. Una marca Phenergan para el clorhidrato de prometazina drogas. Referencias Phenergan en publicaciones periódicas archivo Mientras que su curso no recomienda efedrina, se acordó que Phenergan es un medicamento muy eficaz, y, si hay una persona calificada presente, se pueden administrar por inyección. Contraindicaciones Bajo ninguna circunstancia se debe Phenergan inyección se administran mediante inyección intra-arterial debido a la probabilidad de arteriospasmo grave y la posibilidad de gangrena resultante (ver ADVERTENCIAS - lesión tisular grave, incluyendo gangrena). Levine trajo una ley común, la insuficiencia para advertir a demanda contra Wyeth alegando que Phenergan fue etiquetado defectuosamente. Como la etiqueta Fenergan había advertido, gangrena, y Levine antebrazo tuvo que ser amputada. La etiqueta Fenergan contenía una advertencia sobre los peligros potenciales de la droga a las arterias de los pacientes si se administra por vía intravenosa de empuje, en lugar de goteo intravenoso. Wyeth podría haber añadido unilateralmente una advertencia más fuerte en relación con el método de administración intravenosa-empuje para su medicamento contra las náuseas Phenergan. lo que finalmente provocó Diana Levine, un músico, para perder su brazo a la infección y amputación, escribió Stevens. fabricante de Phenergan. que era imposible para la empresa para cumplir simultáneamente con las dos leyes y reglamentos federales y estatales. Tribunal Supremo dijo que los pacientes pueden demandar a los fabricantes de medicamentos por no proporcionar advertencias adecuadas de seguridad, la defensa de un premio de 7 millones a un músico que perdió su brazo después de haber sido inyectado con Wyeths tratamiento de las náuseas (Madison NJ) Phenergan. En tercer lugar, la Corte Suprema escuchó los argumentos en diciembre de 2008 en un caso que enfrenta Wyeth contra un guitarrista que perdió parte de un brazo después de que ella se inyectó indebidamente con el medicamento contra las náuseas Phenergan. Ella demandó al fabricante de medicamentos, Wyeth, por no advertir de los peligros de la administración del fármaco, Phenergan. de esta manera. inyecciones hipodérmicas: fenergán (antihistamínico / sedantes / anticolinérgicos bloquea los neurotransmisores, Toradol para el dolor severo, metilprednisolona un glucocorticoide (anti-inflamatorio) y para el tratamiento a corto plazo de la inflamación bronquial me dieron líquidos por vía intravenosa y la vuelta al reloj de Demerol y Phenergan.




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