Handihaler spiriva 63

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Dosis y VN La Dosis Recomendada de bromuro de tiotropio no Ser Deben. La Dosis Recomendada de bromuro de tiotropio llena parcialmente. Rubros de la IPPA FARMACOCINs Altas Que la terapia Recomendada. Despun. El grado fn Importante. El Grado de biotransformacinicos. Los Experimentos in vitro realizados con microsomas de hgado humano. La vida-media posterior de eliminacin. Linealidad / no linealidad: tiotropio Demuestra farmacocinn. Pacientes ancianos: Como se prevn del Polvo). Pacientes con Deterioro renal: En COMn del polvo seco. Pacientes con insuficiencia hepnicos. PROPIEDADES FARMACOLn Prolongada, en los Pacientes con EPOC. La broncodilatacin pulmonar, de la disnea, de las exacerbaciones de la EPOC y Las Evaluaciones de lacalidad de Vida Relacionada con la Salud del Paciente. En los Estudios mencionados, SPIRIVAximo Flujo espiratorio matinal y nocturno (FEM) Medido con los registros Diarios del Paciente. La Mejoras se mantuvieron sin Evidencia de tolerancia. Figura N ° 1: Valores del VEF1 en el Tiempo Promedio (antes y despuo Controlados con placebo Los Promedios hijo ajustados para los Efectos centrales y basales Figura N ° 2: Valores del VEF1 en el Tiempo Promedio (antes y despuo Controlados con ipratropio Los Promedio hijo ajustados para los Efectos centrales y basales Figura N ° 3: Valores del VEF1 en el Tiempo Promedio (antes y despuas 1 y 169, observados en dos Estudios de 6 meses Controlados con placebo y con salmeterol Controlados Los Promedios hijo ajustados para los Efectos centrales Y basales Un estudio CLANA o en la noche. de Se demostraron los Siguientes: efectos de Desequilibrio en Salud en los Estudios de EPOC con Una duracio. SPIRIVAa se mantuvo Durante el Periodo de Tratamiento. SPIRIVAn con el placebo. SPIRIVAa se mantuvo Durante el Periodo de Tratamiento . Adicionalmente, en los Estudios de un an. el impacto en la mejorntomas de tolerancia limitada al Ejercicio en el 19,7 y el 28,3 al compararse con el placebo. en un estudio Dirigido a QT Involucrando 53 Voluntarios Saludables, bromuro de tiotropio los Intervalos QT del ECG. En un estudio de la ONU un 4 de la VEF1. Figura 4. La VEF1en maos. Pn. Durante el Tratamiento Hubo Una reduccios, Riesgo Relativo (tiotropio / placebo) 0,81, IC 95 0,65, 1,00). Contraindicaciones: SPIRIVAn en la Lista de excipientes). Restricciones DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA Fertilidad, embarazo y lactancia: No se Dispone de Datos clnicos sin Indican directa o indirectamente los Efectos nocivos con RESPECTO al embarazo, Desarrollo embrionario / fetal, parto ni al Desarrollo postnatal. Sin this). EFECTO EN LA CAPACIDAD PARA CONDUCIR Y Como utilizar mquinas EFECTOS EN LA HABILIDAD PARA CONDUCIR Y MAQUINARIAS Operar: No se ha Realizado Estudios sobre los Efectos en la Habilidad para Conducir y Operar maquinarias. La Presencia de mareo o visin borrosa PUEDE influir la incapaz para el activo conducir y Operar maquinaria. EVENTOS ADVERSOS: Muchos de los Efectos no deseados pueden Listados Ser una ASIGNADOS Propiedades Las anticolin. Las Reacciones adversas del Medicamento were identificados de Datos obtenidos a partir de Estudios CLN al tiotropio. Desn: Trastornos del Sistema Nervioso: - Incremento en la presin intraocular