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Esto se debe al hecho de que a partir del tratamiento con insulina requiere educación y apoyo: Los pacientes tienden a experimentar una amplia gama de emociones cuando sean recetados inicialmente a la insulina, y los médicos a menudo tienen limitaciones de tiempo y recursos para aliviar ellos en el uso de insulina. Participar ambas partes en una conversación productiva a la insulina, mutuamente beneficioso puede resultar difícil. Para hacer frente a esto, Sanofi preguntó IDEO para ayudar a concebir, diseñar, probar y producir una primera de su tipo de producto que estimule a las conversaciones significativas entre los pacientes y sus doctorswithout volver a crear el paquete de muestra de marca (que debe cumplir con los requisitos de la FDA ). La solución: El Lantus Usted Diario por Sanofi, un sistema de arranque para la Lantus SoloSTAR®. El Diario Lantus Usted introduce los pacientes con diabetes tipo 2 a Lantus SoloSTAR® y les da poder para utilizarlo correctamente y con eficacia. 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Esta información ayuda a crear un entorno favorable para los pacientes que son nuevos en Lantus SoloSTAR®, disipando sus temores acerca de la auto-inyección y propulsar los médicos para discutir los futuros objetivos del tratamiento. La tarjeta de introducción también permite el paciente y el médico de seguimiento para determinar si se han alcanzado los objetivos del tratamiento y lo que, en todo caso, tiene que ser ajustada. El diseño Revistas combina colores suaves con un enfoque por etapas la información, con lo que la información más importante a la vanguardia. Este concepto se encuentra actualmente a diferencia de la de cualquier otro producto ofrecido por las compañías farmacéuticas, particularmente en el área de cuidado de la diabetes. Su principio de diseño subyacente es que, mediante la adopción de un enfoque centrado en el ser humano (es decir, de apoyo y potenciación) a los cuidados personales, podemos ayudar a los pacientes con enfermedades crónicas forman los hábitos y comportamientos correctos durante el tratamiento temprano. Con este fin, el Diario está diseñado para apoyar y engageand no overwhelmpeople con diabetes. Pen no suministra con Diario. Médico coloca la pluma SoloSTAR® en el Diario antes de presentarlo al paciente. Un sistema de arranque centrado en el paciente para el número uno prescrito pluma de insulina en el Sanofi EE. UU. es una empresa de servicios de salud global y diversificada que descubre, desarrolla y distribuye medicamentos marca y genéricos, vacunas y otros productos para el bienestar de los consumidores y de los animales. Esto hace que el número uno de la pluma de insulina prescrita en Estados Unidos, las ventas Lantus SoloSTARand de insulina Lantus son un importante motor de crecimiento para la compañía. Sanofis ventas en todo el mundo relacionadas con la diabetes crecieron un 16,7 por ciento del 7,56 millones en 2012, cerrando ocho trimestres consecutivos de incrementos de dos dígitos. Sin embargo, la adherencia al tratamiento con insulina sigue siendo un problema para los pacientes con diabetes tipo 2, especialmente cuando se añade otro medicamento para sus planes de tratamiento. Esto se debe al hecho de que a partir del tratamiento con insulina requiere educación y apoyo: Los pacientes tienden a experimentar una amplia gama de emociones cuando sean recetados inicialmente a la insulina, y los médicos a menudo tienen limitaciones de tiempo y recursos para aliviar ellos en el uso de insulina. Participar ambas partes en una conversación productiva a la insulina, mutuamente beneficioso puede resultar difícil. Para hacer frente a esto, Sanofi preguntó IDEO para ayudar a concebir, diseñar, probar y producir una primera de su tipo de producto que estimule a las conversaciones significativas entre los pacientes y sus doctorswithout volver a crear el paquete de muestra de marca (que debe cumplir con los requisitos de la FDA ). La solución: El Lantus Usted Diario por Sanofi, un sistema de arranque para la Lantus SoloSTAR®. El Diario Lantus Usted introduce los pacientes con diabetes tipo 2 a Lantus SoloSTAR® y les da poder para utilizarlo correctamente y con eficacia. Lo hace mediante la entrega de un simple, paso a paso guía para la inyección de insulina y una experiencia relajante por sus primeros siete días del autotratamiento en casa. El Diario camina pacientes a través de su primera semana de tratamiento, ayudando a establecer buenos hábitos, como el uso de una aguja y torundas sanitarias cada vez que se inyectan. Asimismo, los pone en camino de seguir una rutina diaria, que los estudios muestran aumentos de la adherencia y disminuir la tasa de retorno. Los pacientes también pueden rellenar y volver a utilizar este kit de puesta en marcha para el viaje y otros fines, si así lo desean. Fecha del proyecto: 2012

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Tss pakkausselosteessa kerrotaan: Mit Requip-Depot valmiste en ja mihin sentada kytetn Mit sinun en tiedettv, kuin ennen OTAT Requip Requip Depot valmistetta Miten Depot valmistetta otetaan Mahdolliset haittavaikutukset Requip Depot valmisteen silyttminen Pakkauksen sislt ja muuta Más información del Mit 1. Requip Depot en ja mihin sentada kytetn Requip Depot valmisteen vaikuttava aine en ropiniroli, joka kuuluu dopamiiniagonisteiksi kutsuttuun lkeryhmn. Dopamiiniagonistit vaikuttavat aivoihin samalla tavalla kuin luonnollinen dopamiiniksi kutsuttu aine. Requip Depot depottabletteja kytetn Parkinson El Taudin hoitoon. Ihmisill, joilla de Parkinson El Tauti, en Liian vhn dopamiinia joissakin aivojen osissa. Ropinirolin vaikutukset ovat samanlaisia ​​kuin luonnollisen dopamiinin, joten se helpottaa Parkinson El Taudin oireita. 2. sinun Mit en tiedettv, kuin ennen OTAT Requip Depot valmistetta l ota Requip Depot valmistetta jos olet allerginen (yliherkk) tai ropinirolille RGT lkeaineen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6). sinulla jos en vakava munuaistauti jos sinulla en jokin maksasairaus Kerro lkrillesi, jos Jokin sinua NIST koskee. ja Varoitukset varotoimet Keskustele lkrin kanssa tai apteekkihenkilkunnan, kuin ennen OTAT Requip Depot-valmistetta: jos olet raskaana tai luulet, ett Voit olla raskaana jos imett jos olet Alle 18-vuotias jos sinulla en jokin vakava sydnsairaus jos sinulla en vakavia jos mielenterveysongelmia sinulla en ollut haluja poikkeavia ja / tai poikkeavaa kytst (ks. kohta 4). jos tietyt sokerit (esim. laktoosi) eivt SOVI sinulle. Kerro lkrillesi, jos itse huomaat tai tai perheesi sinua hoitava henkil huomaa, ett sinulle en kehittymss voimakas Tarve tai halua kyttyty itsellesi eptavallisilla tavoilla Tai et pysty vastustamaan impulssia, tarvetta tai houkutusta tiettyihin toimintoihin, jotka voisivat vahingoittaa sinua tai Muita. Tllin hillitsemishiriist puhutaan, JOITA mm ovat. peliriippuvuus, ylensyminen, liikakuluttaminen, poikkeavan voimakas seksuaalinen halu tai tai seksuaalisten ajatusten tunteiden lisntyminen. Lkrin en ehk muutettava annostasi tai hoito lopetettava. Kerro lkrillesi, jos jokin yllolevista voi koskea sinua. Lkrisi voi PTT, ett Requip Depot valmiste ei SOVI sinulle tai ett tarvitset ylimrisi tarkistuskyntej hoitosi Aikana. Kun OTAT Requip Depot - valmistetta lkrillesi Kerro, jos itse huomaat tai perheesi huomaa, ett ALAT kyttyty poikkeuksellisesti (Kuten poikkeava uhkapelaaminen tai lisntynyt seksuaalinen Vietti ja / tai kyttytyminen) Requip Depot Aikana - hoidon. Lkrisi voi katsoa tarpeelliseksi muuttaa annostasi tai kytn lopettaa lkkeen. Fuma No ja Requip Depot valmiste lkrillesi Kerro. jos aloitat tai lopetat tupakoinnin Requip Depothoidon Aikana. Lkrisi voi katsoa tarpeelliseksi muuttaa annostasi. Muut lkkeet ja Requip Depot Kerro lkrillesi tai apteekkihenkilkunnalle, jos parhaillaan kytt tai olet skettin kyttnyt tai saatat joutua kyttmn Muita lkkeit. mys kasvirohdosvalmisteita lkkeit tai, joita LKRI ei ole mrnnyt. Muista kertoa lkrillesi tai apteekkihenkilkunnalle, jos ALAT kytt jotain uutta lkett Requip Depot hoidon Aikana. Jotkut lkkeet voivat vaikuttaa siihen, miten Requip Depot valmiste vaikuttaa tai ne lista voivat mahdollisuutta haittavaikutusten. Requip Depot valmiste voi mys vaikuttaa siihen, miten muut lkkeet vaikuttavat. Tllaisia ​​lkkeit ovat: depressiolke fluvoksamiini muihin psyykkisiin ongelmiin kytetyt lkkeet, esim. sulpiridi hormonikorvaushoito metoklopramidi. jota kytetn pahoinvoinnin ja nrstyksen hoitoon Antibióticos siprofloksasiini tai enoksasiini muut Parkinson El Taudin hoitoon kytetyt lkkeet. lkrillesi kerro. OTAT jos, olet tai skettin ottanut jotain NIST. Voit Tarvita ylimrisi verikokeita, jos kytt seuraavia lkevalmisteita yhdess Requip Depot - valmisteen kanssa: K-vitamiinisalpaajia (estvt Veren hyytymist) Kuten varfariinia. Requip Depot valmisteen otto ruuan ja juoman kanssa Voit ottaa Requip Depot - valmisteen ruuan kanssa tai tyhjn mahaan, haluat miten. Raskaus imetys ja Requip Depot - valmistetta ei suositella, raskaana jos olet. ellei LKRI ole sentarse mielt, ett sinulle HYTY koituva en suurempi kuin syntymttmlle lapsellesi aiheutuva vaara. Requip Depot valmistetta ei suositella imetyksen Aikana. koska alféizar voi olla vaikutusta maidontuotantoon. Kerro lkrillesi heti. jos olet raskaana, jos luulet, tai jos ett olet raskaana suunnittelet raskautta. Lkrisi neuvoo sinua mys, jos imett tai imettvsi suunnittelet. Lkrisi voi neuvoa sinua lopettamaan Requip Depot - valmisteen Oton. Ajaminen ja koneiden kytt Requip Depot - valmiste voi aiheuttaa vsymyst. Se voi tehd erittin uneliaaksi ja Joskus se saa nukahtamaan killisesti ilman ennakko-oireita. Jos Saat tllaisia ​​oireita, l aja Autoa tai tai kyt koneita camiseta sellaista. La señorita uneliaisuus tai nukahtaminen voi altistaa sinut (Ihmiset muut tai) vakaville haitoille tai hengenvaaralle. l osallistu tllaiseen toimintaan, kunnes oireet ovat menneet ohi. Lke voi heikent kyky kuljettaa tai moottoriajoneuvoa tehd tarkkaa keskittymist vaativia tehtvi. En Omalla arvioida vastuullasi, pystytk nihin tehtviin lkehoidon Aikana. Lkkeen vaikutuksia ja haittavaikutuksia en kuvattu muissa kappaleissa. Lue koko pakkausseloste opastukseksesi. 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Kerro lkrillesi, jos nin ky, alféizar lkrisi voi katsoa tarpeelliseksi tarkistaa lkeannoksiasi. Requip-Depot depottabletit en kehitetty vapauttamaan vaikuttavaa ainetta ajan 24 tunnin. Jos lke kulkeutuu maha-suolikanavan LPI Liian nopeasti, esim. ripulin Vouksi, tabletit eivt ehk liukene tydellisesti ja tysi teho j saavuttamatta. Tabletteja saattaa nky ulosteessa. Kerro lkrille niin pian kuin mahdollista, jos Nin ky. Kuinka paljon Requip Depot - valmistetta otetaan Voi compitieron jonkin aikaa ennen kuin varmistuu, mik en los párrafos Requip Depot - annos Juuri sinulle. Suositeltu Requip Depot - valmisteen aloitusannos en 2 mg kerran vuorokaudessa ensimmisen viikon ajan. Lkrisi voi nostaa annoksesi 4 mg: aan Requip Depot - depottabletteja kerran vuorokaudessa toisesta hoitoviikosta alkaen. Jos olet jo hyvin IKS, lkrisi voi nostaa annostasi hitaammin. TMN jlkeen lkrisi voi muuttaa annostasi, kunnes Saat sinulle parhaiten sopivaa annosta. Jotkut potilaat saavat 24 mg Requip Depot - depottabletteja joka PIV. Jos Saat hoidon alussa sellaisia ​​haittavaikutuksia, joita en Kest vaikea mielestsi, keskustele asiasta lkrisi kanssa. Lkrisi voi vaihtaa hoitosi alemmaksi annokseksi tavallisia kalvopllysteisi ropinirolitabletteja (joista lkeaine vapautuu elimistn nopeammin). Nit otetaan kolme kertaa vuorokaudessa. l ota enemp Requip Depot - valmistetta kuin lkrisi en mrnnyt. Voi compitió joitakin viikkoja ennen kuin Requip Depot valmiste alkaa tehota. Requip Depot valmisteen ottaminen Ota Requip Depot valmiste kerran vuorokaudessa, Samaan aikaan joka PIV. Niele Requip Depot - depottabletit kokonaisina, vesilasillisen kera. l Murra, tai pureskele murskaa depottabletteja jos teet nin, Voit saada yliannoksen lkett, koska lke vapautuu elimistsi Liian nopeasti. Jos siirryt depottabletteihin kytettysi kalvopllysteisi ropinirolitabletteja (joista lkeaine vapautuu elimistn nopeammin) Lkrisi mr Requip Depot depottablettien annoksen sen perusteella, mik oli annoksesi, kun kytit kalvopllysteisi ropinirolitabletteja (joista lkeaine vapautuu elimistn nopeammin). Ota kalvopllysteisi ropinorolitabletteja (joista lkeaine vapautuu elimistn nopeammin) tavalliseen Tapaan vaihtoa edeltvn pivn. Ota sitten Requip Depot - depottabletit seuraavana aamuna, lk OTA en yhtn kalvopllysteist ropinirolitablettia (joista lkeaine vapautuu elimistn nopeammin). Jos OTAT enemmn Requip Depot - valmistetta kuin sinun pitisi Jos olet ottanut Liian suuren lkeannoksen tai lapsi vaikkapa en ottanut lkett vahingossa, ota Aina yhteytt lkriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh. 09 471 977) riskien arvioimiseksi ja lisohjeiden saamiseksi. Jos mahdollista NYT Heille Requip Depot pakkaus. Jos en ottanut yliannoksen Requip Depot - valmistetta, voi saada seuraavia oireita: pahoinvointi, oksentelu, pyrrytys, uupumus, vsymys fyysinen henkinen tai, pyrtyminen, aistiharhat. Jos unohdat ottaa Requip Depot valmistetta l ota ylimrisi depottabletteja tai kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi kerta-annoksen. Jos olet unohtanut ottaa Requip Depot - valmisteen yhten tai pivn useampana. kysy lkriltsi ohjeita, miten aloittaa lkitys uudestaan. Jos lopetat Requip Depot - valmisteen kytn l lopeta Requip Depot - valmisteen kytt ilman lkrin ohjetta Ota Requip Depot - valmistetta niin kauan kuin LKRI en sinulle suositellut. l lopeta, ellei lkrisi mr sinua lopettamaan. Jos lopetat Requip Depot - valmisteen kytn killisesti, Parkinson El Taudin oireesi voivat pahentua nopeasti huomattavasti. sinun jos en lopetettava Requip Depot - valmisteen kytt, lkrisi pienent annostasi vhitellen. sinulla jos en kysymyksi RGT lkkeen kytst, knny lkrisi tai apteekkihenkilkunnan puoleen. 4. Mahdolliset haittavaikutukset Kuten kaikki lkkeet, tmkin lke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivt kuitenkaan saa NIIT. En todennkisemp saada Requip Depot haittavaikutuksia valmisteesta, hoito kun aloitetaan ja / tai nostetaan kun annosta. Haittavaikutukset ovat yleens Lievi ja ne voivat lieventy, kun olet kyttnyt lkett jonkin aikaa. Jos jokin haittavaikutus huolestuttaa sinua, keskustele asiasta lkrisi kanssa. Hyvin yleiset haittavaikutukset Voi ilmet yli 1 potilaalla kymmenest Requip Depot valmistetta saavista potilaista: Yleiset haittavaikutukset Voi ilmet Alle 1 potilaalla kymmenest Requip Depot valmistetta saavista potilaista: aistiharhat (nkee olemattomia asioita) oksentelu pyrrytys nrstys mahakipu ummetus jalkojen, jalkaterien tai ksien turvotus Melko harvinaiset haittavaikutukset Voi ilmet Alle 1 potilaalla sadasta Requip Depot valmistetta saavista potilaista: pyrrytys tai heikkouden tunne, erityisesti, kun nousee kki HMJM (tm johtuu verenpaineen laskusta) voimakas vsymys pivll (rettmn voimakas uneliaisuus) killinen nukahtaminen ilman ett tuntee itsens uniseksi (killiset unikohtaukset) psyykkiset haittavaikutukset, delirio Kuten (huomattava sekavuus), harhaluulot tai vainoharhaisuus. Joillakin potilailla voi ilmet seuraavia haittavaikutuksia allergisia reaktioita. Kuten Punaiset, kutiavat paukamat iholla (nokkosihottuma), kasvojen, huulten, suun, Kielen turpoaminen tai kurkun, mik voi aiheuttaa nielemis - tai hengitysvaikeuksia sek ihottuma tai voimakas Kutina (ec. 2 kohta) muutoksia Maksan toiminnassa. mik en havaittu verikokeissa. aggressiivisuutta kyvyttmyys vastustaa impulssia, tarvetta tai houkutusta tehd jotakin mahdollisesti vahingollista. Esimerkiksi: voimakas impulssi liialliseen uhkapelaamiseen, vaikka TST koituu vakavia seurauksia itsellesi tai perheellesi seksuaalisen kiinnostuksen tai kyttytymisen muuttuminen tai lisntyminen tavalla, joka aiheuttaa merkittv huolta sinulle tai Muille, esimerkiksi sukupuolivietin voimistuminen hallitsematon liiallinen ostosten tekeminen tai rahan kytt ahmiminen (suuren ruokamrn syminen lyhyess ajassa) tai ylensyminen (syminen enemmn kuin normaalisti ja enemmn kuin NLN tyydyttminen vaatii). Kerro lkrillesi, jos sinulla ilmenee Edell mainitun kaltaista kyttytymist. Hn keskustelee kanssasi eri tavoista hallita tai oireita vhent nit. Jos Saat Requip Depot valmistetta yhdess L-dopan kanssa Henkilille, jotka saavat Requip Depot valmistetta L-dopan kanssa, voi kehitty ajan myt Muita haittavaikutuksia: hallitsemattomat liikkeet (discinesia) ovat hyvin yleinen haittavaikutus. Jos Saat L-dopaa, Voit kokea hallitsemattomia liikkeit (dyskinesiaa), kun ALAT ottaa Requip Depotvalmistetta. Kerro lkrille, jos nin ky, koska lkrin voi olla tarpeen tarkistaa ottamiesi lkkeiden annostuksia. sekavuus en haittavaikutus yleinen. Haittavaikutuksista ilmoittaminen Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niist lkrille tai apteekkihenkilkunnalle. Tm koskee mys sellaisia ​​mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tss pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista mys suoraan: www-sivusto: www. fimea. fi Lkealan turvallisuus - ja kehittmiskeskus Fimea Lkkeiden haittavaikutusrekisteri PL 55 FI00034 Fimea Ilmoittamalla haittavaikutuksista Voit auttaa saamaan enemmn Más información del TMN lkevalmisteen turvallisuudesta. 5. Requip Depot - valmisteen silyttminen Ei lasten ulottuville eik nkyville. l kyt tt lkett etiketiss ja kotelossa mainitun viimeisen kyttpivmrn jlkeen. Viimeinen kyttpivmr tarkoittaa kuukauden viimeist PIV. Alle Silyt 25 C. Silyt alkuperispakkauksessa, valolle herkk. Lkkeit ei tule heitt viemriin eik hvitt talousjtteiden Mukana. Kysy kyttmttmien lkkeiden hvittmisest apteekista. Nin menetellen suojelet luontoa. 6. Pakkauksen sislt ja muuta Más información del Mit Requip Requip Depot valmiste sislt Depot - valmisteen vaikuttava aine en ropiniroli. Yksi depottabletti sislt 2 mg, 4 mg tai 8 ropinirolia mg. Muut aineet ovat: Depottablettien ydin: hypromelloosi, risiiniljy hydrattu, karmelloosinatrium, povidoni (K29-32), maltodekstriini, magnesiumstearaatti, laktoosimonohydraatti, vedetn piidioksidi kolloidinen, mannitoli (E421), keltainen rautaoksidi (E172), glyserolidibehenaatti. Kalvopllys: 2 mg depottabletit: Opadry OY vaaleanpunainen-S-24900 (hypromelloosi, keltainen rautaoksidi E172, E171 titaanidioksidi, makrogoli 400, punainen rautaoksidi E172). 4 mg depottabletit: Opadry OY vaaleanruskea-27207 (hypromelloosi, titaanidioksidi E171, makrogoli 400, paraoranssi FCF alumiinilakka E110, E132 indigokarmiinialumiinilakka). 8 mg depottabletit: Opadry 03B25227 punainen (hypromelloosi, keltainen rautaoksidi E172, E171 titaanidioksidi, musta rautaoksidi E172, makrogoli 400, punainen rautaoksidi E172). Ropinirol Depot-valmisteen kuvaus ja pakkauskoot Requip Depot tabletit (kaikki vahvuudet) ovat kapselinmallisia depottabletteja, NIISS ja en toisella puolella merkint GS. Requip Depot 2 mg. depottabletti vaaleanpunainen, jossa merkint 3V2 toisella puolella. Requip Depot 4 mg. depottabletti vaaleanruskea, jossa merkint WXG toisella puolella Requip Depot 8 mg. punainen depottabletti, jossa merkint 5CC toisella puolella. Kaikki vahvuudet. 28 tai 84 depottabletin lpipainopakkaukset. 2 mg depottabletit: Saatavana mys lpipainopakkaus 42 depottabletin. Kaikkia pakkauskokoja ei vlttmtt myynniss ole. Myyntiluvan haltija ja valmistajat Myyntiluvan haltija GlaxoSmithKline Oy PL 24, 02231 Espoo Valmistaja SmithKline Beecham Plc T / A SmithKline Beecham Pharmaceuticals Crawley, lkevalmisteella West Sussex Iso-Britannia GlaxoSmithKline Pharmaceuticals SA Poznan Puola Glaxo Wellcome SA Avenida de Extremadura 3 09400 Aranda de Duero Burgos Espanja Tll en myyntilupa Euroopan talousalueeseen kuuluvissa jsenvaltioissa seuraavilla kauppanimill:

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Aunque sin receta Stromectol se conoce comúnmente como ivermectina, los médicos de todo el mundo están familiarizados con Stromectol. Stromectol ha ganado su fama entre la amplia clase de fármacos que se conocen como medicamentos antiparasitarios que pertenece. Un tratamiento con un medicamento, se sabe para accionar la muerte de determinados organismos parásitos dañinos en el cuerpo de los pacientes. Stromectol es un producto médico que se prescribe con confianza por quienes sufren de una gran cantidad de formas de infecciones que son causadas por diversos parásitos. Su médico probablemente también le dirá que Stromectol podría también responder a algunos otros propósitos médicos que no se han enumerado aquí. Si tiene dudas acerca de la razón por la que usted está usando Stromectol, le recomendamos que consulte a su médico. Contraindicaciones Antes de que su médico puede prescribir con seguridad que STROMECTOL que le preguntará si usted está sufriendo de cualquier otro trastorno médico, especialmente dolencias hepáticas. Es importante para cada paciente para saber que un organismo que sufre de trastornos del hígado podría responder perjudicialmente a una terapia con Stromectol. Por esta razón, estos pacientes no se les permite usar Stromectol y tienen que someterse a considerar otros tipos de terapias. Sin embargo, si un tratamiento con Stromectol es vital para un determinado paciente, podría darse varias dosis más bajas de Stromectol, bajo la supervisión directa y estricta de su proveedor médico y de un especialista en afecciones médicas del hígado. Durante su terapia con Stromectol usted debe evitar el consumo de cualquier tipo de productos que se sabe que contienen incluso pequeñas cantidades de alcohol, ya que esto aumenta varios de Stromectols efectos secundarios más graves. Stromectol es conocido por ser una categoría C FDA embarazo producto médico. Por lo tanto, se sabe que el crecimiento del feto puede sufrir daños graves si la madre está utilizando en libros Stromectol. Esta es la razón por Stromectol está contraindicado en el caso de las pacientes que están embarazadas o que consideran la posibilidad de quedar embarazada pronto. Además, las pacientes que desean utilizar Stromectol debe tener mucho cuidado con el fin de evitar un embarazo no deseado (deben usar un método anticonceptivo confiable). Pautas del producto a fin de evitar, tanto como le sea posible, a experimentar los síntomas desagradables que se sabe que a veces la sombra Stromectols benéfico efectos que debe discutir con su médico y construir juntos un esquema de dosificación segura y fácil. Si tiene dudas o preguntas con respecto al método de administración adecuada de Stromectol, o si usted siente que usted está en necesidad de más consejos y trucos, usted debe referirse a una enfermera oa un farmacéutico. La etiqueta de productos suele ser incompleta, sin embargo, sigue siendo una fuente muy confiable de información sobre Stromectol. Con el fin de evitar experimentar complicaciones gástricas, una dosis de Stromectol debe tomarse con el líquido (zumo, agua, etc.). Los pacientes que no tienen un horario estricto de alimentos no necesita preocuparse por su salud gástrica, como Stromectol no es conocido por ser un irritante del estómago. Esto significa que ellos pueden tomar sus dosis de esta con el estómago vacío, así como en una llena. Durante su terapia con Stromectol le recomendamos asistir a todas y cada una de sus citas programadas con su médico estos son absolutamente importante, ya que se tiene que someterse a varias pruebas clínicas (por ejemplo, muestras de heces) para ver si el medicamento está funcionando correctamente . Dosificación Es más seguro para adquirir la dosis correcta de Stromectol que se supone que se adapte a la gravedad de su afección médica (así como otros factores) la mejor parte de su médico. Si usted está siguiendo un tratamiento a largo plazo con Stromectol y teme que su dosis inicial de Stromectol ya no funciona tan bien como lo prescribe para, o si no está satisfecho / insatisfecho con su horario de medicación (si no puede ser fiel a ella, ya que perturba su rutina diaria) debe comunicarse con su médico personal y el trabajo hasta una solución. Las víctimas de sobredosis de Stromectol más de la dosis deben ser objeto de una atención profesional médica inmediata. Una sobredosis con Stromectol se sabe que por lo general desencadenar síntomas como los siguientes: erupción cutánea, dolor de cabeza, hinchazón, mareos, náuseas, debilidad, vómitos, dolor de estómago, diarrea, dificultad para respirar, convulsiones (convulsiones), y hormigueo y / o entumecimiento . La falta de dosis medida Stromectol se prescribe generalmente sólo una vez, una dosis faltada de Stromectol es muy poco probable que se produzca. Sin embargo, si se queda atrapado en una terapia a largo plazo con Stromectol y están en un estricto programa de dosis que debe tomar en consideración lo siguiente: es muy importante para tratar de tomar su dosis prescritas de Stromectol a su tiempo. Si usted no puede recordar tomarlos, es posible encontrar una alarma de gran ayuda. 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